Credem si speram

Dragi prieteni, in data de 5 martie vom pleca la recuperare Baile 1Mai Oradea vom sta 21 de zile. Am fost cu David la control la neurologie si oftamologie. Din pacate neurologul nu ne-a dat motive de bucurie, pe EEG inca se vad descarcari, virfuri ridicate (sunt mioclonii), ca si data trecuta. Ca urmare, i-a fost schimbat tratamentul, din nou acum luam DEPAKIN, RIVOTRIL, PIRACETAM si va face CELEBROLIZIN (INJECTABIL). Asa cum poate am scris si in alte postari, David este diagnosticat cu epilepsie simptomatica. Dar in ciuda tuturor diagnosticelor pe care le are, el a progresat foarte bine si neurologul este multumit ca el progreseaza. La ochi are HIPERMETROPIE, nu vede bine; (un exemplu cum vede el: un pix pus pe tocul usii, el il vede la mijlocul usii). Ma rog la D-zeu sa-l ajute sa-l faca bine, traiesc cu speranta ca intr-o zi va fi bine si pentru el. Nu am cuvinte sa descriu durerea si suferinta... Orice cuvinte a-si folosi ca sa descriu durerea pe care o simte un parinte de copil bolnav, grav bolnav nu v-as putea face sa intelegeti. Mi-as dori ca niciodata sa nu mai existe copii bolnavi, chiar daca asta ar insemna ca de-acum sa nu mai fim intelesi de cei din jurul nostru. E GREU . Viata merge inainte, iar noi trebuie sa luptam pentru el.
Dragi prieteni, nu am reusit sa adunam banii pentru a merge in martie la hiperbara, asa cum ne planificasem, de aceea vom mai astepta. Am vorbit cu cei de la Constanta, cind o sa avem bani vom putea merge, dar asta doar daca vom reusi sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si celor care ne intelegeti, VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!

O fapta buna de D-zeu rasplatita

Era in luna decembrie 2009, o seara de iarna ca toate celelalte. Eram acasa. Televizorul mergea dar nu eram foarte atenta la program, ii urmaream pe David si Ovidiu care se jucau pe langa mine. Dintr-o data mi-a atras atentia un cuvant: Rares... Am intors capul catre televizor, mult mai atenta si am vazut ca era difuzat un reportaj despre un baietel de 6 luni, bolnav, ai carui parinti incercau sa adune bani pentru o operatie pe creier. Rares, Rares, nume cunoscut. Si chipurile si mai cunoscute. Era vorba de un baietel pe care il vedeam des la cabinetul de fizioterapie unde mergeam zilnic cu David. Mereu el cu mama lui erau la sala de gimnastica inaintea lui David si pentru ca noi urmam dupa ne intalneam tot timpul pe hol. Vorbisem destul de putin cu mama lui Rares, chestii generale, nu stiam foarte multe despre ei. Si cu atat mai putin ca aveau nevoie de bani pentru o operatie. In momentul in care s-a incheiat reportajul i-am spus sotului meu ca voi renunta la o sedinta de gimnastica cu David si ii voi da lui Rares cei 30 de ron, pentru ca simteam ca in acel moment are mai mare nevoie de banii respectivi decat noi. Si eram sigura ca pana la urma Dumnezeu ii va ajuta pe copiii nostri. Timpul a trecut, una-doua-trei luni, si am aflat prin intermediul altor persoane ca Rares a fost operat si este bine. A venit luna martie, chiar la inceput, noi eram programati la recuperare la centrul de la Zalau dar treceam printr-o perioada foarte grea din punct de vedere financiar. Ovidiu nu luase avansul la servici, indemnizatia urma sa o primesc doar in data de 10, nu aveam nici de unde sa ne imprumutam, iar in 4 martie trebuia sa fim la Zalau. Nu stiam ce sa fac si daca o sa pot merge cu David la recuperare. Intr-o seara primesc un telefon. Era mama lui Rares. Se intorsesera din Germania din curand iar Rares se prezenta bine dupa operatie. Am ramas blocata cand mama lui Rares mi-a spus ca ar vrea sa ne ajute cu niste bani, pentru ca nu cheltuisera toata suma adunata prin donatii cu doar 2-3 luni in urma. Gestul meu de a-i dona cei 30 de ron lui Rares a contat atat de mult incat parintii lui Rares si-au dorit sa intoarca fapta buna si David a primit de la Rares 2000 de ron. Inchipuiti-va ce am simtit atunci, i-am dat banii lui Rares cu inima deschisa rugandu-ma pentru sanatatea lui si a lui David, fara sa ma gandesc vreodata ca fapta mea va fi rasplatita si in alt fel decat sufletesc. Aveam atata nevoie de banii in momentele respective, si nimeni nu stia asta... Nu vreau sa mai adaug altceva decat ca eu si Diana Cozma, mama lui Rares, suntem prietene foarte bune acum, copiii nostri merg in continuare la recuperare impreuna si stiu si simt cu adevarat ca va veni o zi cand se vor juca impreuna prin parc. Si tineti minte ce va mai spun: "bine faci, bine gasesti" si "dar din dar se face rai". Daca toti oamenii ar tine cont de aceste zicale in lumea ar fi un loc mai bun. Si, asa cum voi ne-ati ajutat, Dumnezeu va va rasplati cand va veti astepta mai putin. Ne vom ruga pentru voi ca D-zeu sa va dea sanatate ,multe realizari si nicodata sa nu va para rau de o fapta buna . DOAMNE AJUTAI PE TOTI.....

Cu pasi mici facem progrese

Dragii nostri,
De curand ne-am intors de la Baile 1 Mai - Oradea, unde David a urmat o alta sesiune de recuperare intensiva pe o perioada de 3 saptamani: masaj, gimnastica medicala, electrostimulare, terapie ocupationala.
Ma bucur ca pot sa va anunt ca David este din ce in ce mai bine, pe zi ce trece avem noi si noi progrese. De exemplu, acum poate sa mearga singur cu spatele si sa se ridice de jos fara sprijin. Din punct de vedere motor avansam bine, dar mai avem mult de lucru in ceea ce priveste psihicul. David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard psihic care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, vad ca inca avem mult de lucru pe partea psihica. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta si, poate candva sa reusim sa facem si transplantul de celule stem in Germania. Pe parte motorie lucram foarte mult cu el si acasa cu terapeuti particulari, dar si la centrele de recuperare unde mergem periodic: 1 Mai, Zalau, Buzias. Urmatoarea programare o avem tot la 1 Mai pentru perioada 05.03-26.03.
Stiu ca am spus-o deja de multe ori, dar am sa mai repet inca o data ca avem in continuare nevoie de sprijinul vostru pentru a aduna suma necesara in vederea efectuarii celei de-a doua sesiuni de terapie la hiperbara din Constanta. Si, si mai mare nevoie de sprijin pentru aduna suma imensa (pentru noi asa este) pentru transplantul de celule stem de care va vorbeam mai sus, dar si intr-una din postarile anterioare.
Pentru ca am epuizat in mare parte toate metodele la care ne-am gandit pentru a aduna banii necesari si nu am reusit sa adunam cat avem nevoie, am gasit inca o solutie si sper sa ne ajute cat mai multa lume. Am apelat la sprijinul unei fundatii care ne reprezinta in acest demers, care a deschis un cont separat pentru David, in care Dumneavoastra puteti vira prin intermediul formularului 230 cei 2% din impozitul pe salar datorat si platit pe anul 2010. Pentru cei care nu sunteti la curent cu acest formular, pot sa va spun ca banii respectivi oricum v-au fost deja retinuti din salar si virati la stat pe tot parcursul anului 2010, luna de luna. Foarte important insa, este faptul ca legea va da posibilitatea sa virati 2% din suma respectiva catre o asociatie/institutie in vederea sustinerii unor cauze umanitare. In cazul nostru, in vederea sustinerii recuperarii motorii si psihice a lui David.
Va rog din suflet sa ne fiti alaturi in aceasta campanie. Formularul cu datele asociatiei il puteti gasi pe blog.
Va multumim ca ne sunteti aproape.

La multi ani si multa sanatate

La multi ani dragi nostri va dorim un an nou mai bun, multa sanatate multe realizari si tot ce va doriti sa vi se inplineasca.Dragi prieteni David este bine si suntem foarte multumiti de progresele lui .
Doamne ajuta pe David si pe toti copiii sa se faca bine, sa aline durerea din sufletul parintilor lor. Pentru ca este dureros, este o durere de neimaginat sa-ti vezi copilul bolnav si uneori sa te simti neputincios; doar cine trece prin asa ceva poate intelege cu adevarat.
Va multumim ca sunteti alaturi de noi. Va iubim, chiar daca nu va cunoastem. Pentru ca datorita voua David are sansa sa fie mai bine. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David .

SARBATORI FERICITE

Dragii nostri prieteni,
Va multumim pentru tot ceea ce ati facut pentru puiutul nostru. David, cu ajutorul vostru, este mult mai bine decat acum 7-8 luni cand am demarat campania de adunare de fonduri prin care incercam sa adunam suma necesara pentru a urma doua sesiuni de recuperare la hiperbara din Constanta. Dupa cum stiti, am reusit sa facem prima sesiune de hiperbara, in prezent incercam sa adunam si restul de bani pentru a doua. Ne dorim a sa de mult sa ajungem din nou la Constanta in martie anul viitor! Si stiu ca vom reusi, iar David va va multumi mereu pentru asta.
Vreau sa va mai spun ca David merge la gradinita, in 21 decembrie va avea serbare dupa care va sta acasa pina pe 10 ianuarie. Facem in continuare sedinte de logopedie cu o doamna care vine acasa la noi, este incintata de David, de psihicul lui, spune ca intelege multe, daca il pune sa repete o face cu conditia sa fie bine dispus. Mai nou a inceput sa-mi arate cu degetul ce ii trebuie, isi ia singur sticla si bea apa nu trebuie sa-l mai rog cum il rugam de fiecare data, s-a obisnuit sa faca la olita :) ce mai, avem baiat mare de-acum. Suntem foarte bucurosi ca David incet incet progreseaza. La gradinita fac repetitie pt serbare, cind vine acasa il pun sa cante scoate tot felul de sunete, dar e asa dragut... Dar David mai are nevoie si in continuare de AJUTORUL vostru. Va rugam din suflet ajutati-l si in continuare cum ati facut-o si pina acum.
Si, nu in ultimul rand, mai avem un mesaj pentru voi toti: acum, in ajun de sarbatoare, va dorim din suflet sa aveti parte de un Craciun fericit, liniste in suflet si in casa, multa sanatate si noroc. Iar anul care vine sa va aduca multe impliniri si sa aveti parte de tot binele din lume.
Va iubim si va multumim tuturor, cunoscuti si necunoscuti ce ati fost si sunteti alaturi de noi.

CELULE STEM PENTRU DAVID

Dragii nostri, incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic. Şi astfel am descoperit prin oameni inimoşi, o clinică în Germania unde se face implant cu celule stem adulte. (www.xcell-center.com)

Este altceva decât ceea ce se face în China. Celulele stem se extrag din măduva osoasă a pacientului şi i se reinjectează în coloană, după o prelucrare prealabilă. Cunosc un caz, o fetita din Cluj care a fost deja in Germania, unde a facut doua implanturi de acest gen. Rezultatele sunt multumitoare. In plus, mai puteti vedea informatii despre o alta fetita din Alba Iulia care a efectuat aceasta procedura in august pe urmatoarea adresa: http://mariabeatrice.wordpress.com/celule-stem.

M-am informat si pe Internet dar si direct la clinica despre aceasta procedura si ne-am hotarat sa incercam si acest lucru pentru David. Procedura costă 9.000 euro (a se vedea confirmarea de tratament medical atasata mai jos), dar la fel ca si tratamentul la hiperbara, si aceasta procedura este mult prea costisitoare pentru noi. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii sanatosi de varsta lui fug de el pentru ca nu stie sa se joace, el sta si ii priveste sau isi ia jucarii si se joaca singur. Stiu ca ne veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos pe David. Ne-am tot gandit la modalitatile prin care sa adunam si aceasta suma, pe langa banii pe care inca ii avem nevoie pentru a doua sesiune de hiperbara (suntem in continuare hotarati sa mergem la Constanta, imediat ce reusim sa adunam si restul de aproximativ 4200 ron necesari, speram noi pana in luna martie 2011). Cu ajutorul "Fundatiei Sf. Andrei" vom incerca sa adunam formularele prin care persoanele fizice pot ceda 2% din impozit. Din discutiile avute cu cei de la fundatie, care ne-au deschis un cont separat in acest sens, am inteles ca banii din impozite vor intra in cont doar anul viitor in septembrie. Stiu ca totul dureaza, important este ca de la clinica din Germania ni s-a spus ca nu este tarziu sa facem aceasta procedura nici peste un an de zile. Asa ca ne pregatim si facem tot posibilul ca in urmatorul an, cu ajutorul vostru, al tuturor, sa adunam si aceasta suma de 9.000 de euro. VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Trebuie sa adunam cat mai multe formulare! Pentru cei care nu stiu, banii pe care ni puteti dona oricum ii platiti la stat sub forma de impozit pe salar, doar ca in loc sa-i dati toti la stat, 2% ii donati lui David. Nu va costa nimic. Pentru cei care sunteti din Timis, nici macar efortul de a merge la Administratia Financiara pentru a depune Formularul 230 personal. Fundatia Sf. Andrei va face acest lucru in locul Dvs. Trebuie doar sa le completati si sa ma contactati, voi veni personal sa le iau, oriunde in oras sau in judet. Vorbiti cu rude, prieteni, vecini, cunoscuti si completati acest formular anul viitor, gandindu-va la binele lui David! Cu cat mai multe formulare, cu atat mai multe sanse pentru David. De asemenea, pentru ca se apropie sfarsitul de an si multe firme trag linia cu plus, poate se vor gasi cativa care sa ne ajute si cu sponsorizari. E din nou vorba de bani care oricum merg la stat, nu trebuie decat sa semnam un contract de sponsorizare si sa ne virati banii in cont. E asa de simplu si nu va costa nimic in plus. M-as bucura sa stiu ca exista si patroni de firme care in loc sa dea banii la stat prefera sa ajute copiii cu probleme. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face. Oameni buni şi generoşi ne ajută deja , asociaţia “Sfintul Andrei ne sprijină şi ne susţine, de asemenea colege de la locul de muncă prieteni şi nu în ultimul rând, familia. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 4 ani pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne! Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Un nou progres

Dragii nostri de o saptamana ne-am intors acasa de la centrul de recuperare 1 Mai si ma bucur sa va pot spune ca David este bine . Vestea cea mai mare este ca din 16 octombrie merge singur in picioare, nu mai are nevoie de sprijin. A fost o bucurie imensa pentru noi, ca parinti sa traim acest moment de mult asteptat. Cind l-am vazut ca merge nu stiam ce sa fac, m-am blocat de bucurie iar lacrimile imi curgeau fara oprire. Doamne iti multumesc ca mi-ai ascultat rugaciunile si am ajuns sa-l vad ca merge. Imi pare rau ca nu am avut timp sa postez mai repede aceasta mare veste, eram programati si la un consult neurologic si vroiam sa va dau toate vestile odata. Din pacate neurologul nu ne-a dat motive de bucurie, pe EEG inca se vad descarcari, virfuri ridicate (sunt mioclonii). Ca urmare, i-a fost schimbat tratamentul, acum luam DEPAKIN si RIVOTRIL. Asa cum poate am scris si in alte postari, David este diagnosticat cu epilepsie simptomatica. Dar in ciuda tuturor diagnosticelor pe care le are, el a progresat foarte bine si suntem multumiti. DUMNEZEU IL AJUTA ....
Sa revenim la David. Dragii nostri, si el era fericit ca merge. Cind face un lucru si ii spunem bravo el se bucura, si il repeta. La 1 Mai lui David ii placea de o fetita, se tineau mereu de manute, va las pe voi sa-i vedeti in pozele pe care le-am atasat. Am observat ca lui David ii plac copiii care il baga in seama si vorbesc cu el. Asa cum se intampla cu toti copiii, de cind merge a inceput sa descopere mai multe si se necajeste cand nu il las sa faca anumite lucruri (va dati seama ca vrea sa puna mana pe tot, sa umble peste tot si mereu trebuie sa fiu pe faza). Eu il vad pe David foarte schimbat in bine, intelege tot ce ii spunem, dar nu vorbeste, pronunta doar silabe. Are nevoie in continuare de logopedie si gimnastica. Daca D-zeu ne ajuta in ianuarie pe 6 vom merge din nou la Oradea, la centrul 1 Mai, iar in februarie la Buzias pe 20. In martie la Constanta la Hiperbara, dar asta doar daca vom reusi sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!