SARBATORI FERICITE !

Dragi nostri,

Va multumim tuturor, va multumim voua, celor care va ganditi la noi, celor care ne incurajati, celor care ne-ati ajutat si ne veti ajuta in continuare.
Nu pot nominaliza pe cineva, caci sunt multe persoane care ne-au fost alaturi, prieteni, cunoscuti dar si persoane anonime, sau persoane care se vor anonime si nu vreau sa omit pe cineva. Acum, in prag de sarbatori pot sa va spun ca dorinta mea cea mai mare este sa ajung din nou cu David la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Motivul este ca am vazut progrese din punct de vedere psihic, in plus am citit despre cazul unui copil la care rezultatele cele mai semnificative au inceput sa se vada dupa ce a efectuat 40 de sedinte; sau alti copii care dupa terapie au inceput sa vorbeasca. Noi pana acum am facut 30 de sedinte. Trebuie sa ajungem din nou la Constanta! Stiu ca vom reusi. Stiu ca David va vorbi intr-o zi. Asa cum l-am vazut facand primul pas stiu ca va veni si ziua in care il voi auzi vorbindu-mi.
Va multumim tuturor pentru tot sprijinul acordat. Sarbatori fericite, un Craciun fericit si fie sa aveti parte de an nou mai bun.

Va cerem ajutor din nou pt.David!

Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt "mama'', "baba" si "da". Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro - transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos.sa Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.

Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara. Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim.

DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI.....

Va multumim!

PS Mai jos aveti extrasul de cont de la asociatie. De fiecare data cand ne vor fi virati alti bani le voi posta aici.

Adresa din Germania unde vrem sa mergem cu David
Heiglhofstr. 63 Kinderzentrum München gemeinnützige
Heiglhofstr. 63
81377 München
Tel.: 0049 89 71009-251
Fax: 0049 89 71009-276
u.goehner@kinderzentrum-muenchen.de

Sitz: München, Amtsgericht München HRB 176959
USt-IdNr. DE262904720
Geschäftsführerin: Dr. Margitta Borrmann-Hassenbach

b.sowa@kinderzentrum-muenchen.de

c.sowa@kinderzentrum-muenchen.de

.

.