David progreseaza si va multumim din suflet

Dragii nostri prieteni,

In sfarsit am primit un raspuns din Germania, de la Clinica Kinderzentrum din Munchen unde vroiam sa mergem cu David la un consult neurologic. Din pacate raspunsul vine foarte tarziu, tinand cont ca noi din martie am inceput sa discutam cu cei de la clinica, si oricum inca nu avem o programare concreta, ci doar un deviz. Si acesta oricum depaseste asteptarile noastre, cunostintele care au fost la sfarsitul anului trecut acolo au platit cu cateva sute de euro mai putin pentru aceleasi investigatii. Devizul se ridica la 1447 euro si reprezinta contra-valoarea a 2 consultatii cu un neurolog, cateva sedinte de kinetoterapie, un EEG si un control audiologic, toate pe parcursul unei saptamani. Probabil ca totalul s-ar ridica la peste 2000, poate chiar 2500 de euro, pentru ca vom mai avea cheltuieli cu cazarea, masa si transportul pentru toti 3 (eu, sotul meu si David). Pentru ca raspunsul clinicii a venit asa tarziu, intre timp noi am inceput sa facem diverse terapii. Imediat ce ne-am intors de la Constanta, in martie, am facut logopedie o perioada. De peste 2 luni am inceput sa facem terapia ABBA, costul terapiei se ridica la 850 ron luna, iar David lucreaza intensiv cu 2 terapeuti (in fiecare zi cate 3 ore). Pentru ca avem rezultate foarte bune, ne-am hotarat ca toti banii pe care am reusit sa-i adunam prin directionarea celor 2% din impozitul pe venit in 2010, sa-i investim in aceasta forma de terapie. Asa ca mai avem bani sa facem ABBA pina in luna februarie 2013. Dar nu renuntam nici la gandul de a ajunge in Germania la Kinderzentrum. Speram ca vom reusi sa mergem anul viitor in Germania, cu banii pe care ii vom primi pentru formularele 2% din anul 2011. Avand in vedere ca am adunat mai multe formulare decat anul trecut, speram ca si suma de bani pe care o vom primi sa fie mai mare...

Vreau sa va spun ca David este mult mai bine psihic, spune mai multe si de cateva zile imi spune MAMA PAPA, cand ii este foame. Un cuvant de foarte mult timp asteptat... si simt ca va fi si mai bine. Ma rog la Dumnezeu sa ii dea sanatate si cat decat in viata sa se poata descurca si fara mine. Doar  atat imi doresc. Sa fie cat de cat independent, mai ales ca intr-o zi noi nu vom mai fi... Si ma rog lui Dumnezeu nu numai pe David sa-l ajute, ci si pe Rares, prietenul nostru, dar si pe toti copiii care sunt ca si el. Iar tuturor mamicilor care sunt ca si mine cu copii bolnavi, nu le doresc decat sa aibe parte de multa sanatate si putere, ca sa poata lupta pentru puisorii lor, stiu ca este foarte greu dar trebuie sa mergem inainte cu speranta ca va fi bine. Am sa va postez un link cu David ca sa vedeti ce rezultate am obtinut de la terapia ABBA, de asemenea, puteti vedea si cateva poze de la Manastirea Prislop unde am fost pentru a treia oara la mormintul parintelui Arsenie Boca.

Vreau sa va multumesc tuturor ca ne-ati fost alaturi, doar datorita voua si lui Dumnezeu David este mai bine.

Ne rugam mereu ca tot binele pe care il faceti sa vi se intoarca intr-un fel sau altul, fiecare dupa cum va doriti.

http://www.youtube.com/watch?v=bslkCet2irI&feature=channel&list=UL

Va multumim inca o data si va purtam in rugaciunile noastre. Doamne ajuta.

La multi ani David !

 

Dragi nostri prieteni azi pentru noi,a fost o zi speciala e ziua puiului meu ,i-am sarbatorit-o la gradinita ,a fost frumos copiii sau bucurat si David alaturi de ei

In prezent David este bine  facem terapia ABA de o luna si o saptamina la care reactioneaza foarte bine a inceput sa spuna citeva cuvinte ;baba ,mama,tata,bebe,papa ,dai ,da,a,i,u,e.Dragi mei nu imi vine sa cred pe zi ce trece spune cite ceva nou terapeutele care fac cu el acasa si educatoarea de la gradinita  imi spune sa am rabdare ca  totul va fi bine .
Cum va spuneam in unele postari ca vrem sa ajungem in Germania pentru consult neurologic NU AM PRIMIT NICIUN RASPUNS  asteptam si am sa va tin la curent cu vesti despre David.

Va doresc tuturor din suflet sa va dea Dumnezeu sanatate multa,multa caci e cea mai pretioasa asta nu se poate cumpara indiferent de citi bani ai,,iar a avea un copil bolnav e o durere imensa pe care o porti cu tine zi de zi indiferent de ce alte lucruri ai ...Nimic nu sterge durerea asta ,nimic nu poate compensa. Peste ori ce as fi trecut in viata mai usor dar peste asta e cumplit de greu .De aceea eu cred ca cel mai de pret cadou pe care ti-l da Dumnezeu este sanatatea .Inca odata va doresc toate cele bune ,sanatate maxima ,voua ,copiilor vostri ,bucurii,inpliniri si fie ca Dumnezeu sa va rasplateasca inzecit pt tot ce ati facut pt noi pt. puiul nostru .

 

VA PUPAM

DOAMNE AJUTA!

Am reusit acest lucru doar cu ajutorul vostru

Dragi prieteni,

Asa cum v-am scris si in ultima postare, revin cu mai multe informatii referitoare la ceea ce s-a intamplat cu banii pe care i-am primit cu ajutorul   Dvs. prin directionarea celor 2% din impozitul pe venitul anului 2010.

Asa cum stiti, asociatia care ne-a sprijinit in acest demers a deschis un cont special pentru David, cont care a fost trecut pe toate formularele pe care voi le-ati completat. Pentru cei care nu isi mai amintesc, am avut peste 300 de formulare adunate si depuse la Administratiile financiare din mai multe orase din tara, majoritatea in Timisoara. Pe langa acest cont deschis special pentru David, asociatia avea separat contul ei, deschis cu mai multi ani in urma, cand asociatia a fost infiintata. Din pacate, functionarii administratiilor financiare din Timisoara si inca 2 orase nu au fost atenti si in momentul in care au inregistrat in sistem formularele cu numele asociatiei, aceasta fiind probabil deja in baza lor de date, nu au verificat si numarul de cont, astfel ca toti banii au intrat doar intr-un cont, respectiv contul asociatiei. Desi o parte din formulare au fost adunate de noi cu ajutorul vostru, iar pe ele era un alt cont decat cel al asociatiei, toti banii au intrat in contul acesta din urma. Domnisoara Amina, reprezentantul asociatiei a incercat sa rezolve problema prin adresarea unei solicitari catre Administratia financiara, dar raspunsul primit a fost nesatisfacator, in sensul ca, desi din comoditatea si neatentia lor, nu vroiau sau nu puteau sa reia calculul astfel incat sa spuna concret cat din suma virata revine fiecarui cont. Asa ca asociatia a decis, tinand cont de numarul de formulare pe care le-am adunat fiecare in parte, adica noi si ei, sa vireze in contul personal al lui David suna de 13.050 ron, pentru a putea face toate tratamentele pe care ni le-am propus anul acesta. Ma bucur ca am reusit sa primim aceasta suma, ii multumesc pe aceasta cale Domnisoarei Amina pentru intelegere si corectitudine. 

Asa ca, avand banii de la asociatie pentru formularele cu 2%, dar avand si bani in contul personal al lui David din donatiile dumneavoastra, am reusit sa mergem la Constanta unde am mai facut o sesiune de terapie hiperbara (duminica ne-am intors acasa) si vom reusi sa mergem si in Germania pentru investigatii neurologice. Am inceput deja demersurile in acest sens, am platit deja avansul de 80 de euro solicitat de clinica din Munchen, urmand sa trimitem si documentele medicale. Dupa ce acestea vor fi consultate vom avea o propunere privind investigatiile necesare si un deviz final. Speram ca, cel tarziu in luna iunie sa ajungem si in Germania si sa primim niste raspunsuri la intrebarile noastre.

La Constanta a fost foarte greu, dar ma bucur ca am reusit sa facem a treia sesiune de oxigeno-terapie. Cand am inceput sa adunam banii acum 2 ani, nu mi-am imaginat ca vom ajunge si a treia oara. Iar acum sunt sigura ca aceasta nu a fost ultima data si ca vor mai urma si altele. Si am reusit acest lucru doar cu ajutorul vostru. Va multumim. Pasul urmator este sa investim in sedinte de logopedie. Asa cum stiti, in perioada imediat urmatoare terapiei hiperbare creierul asimileaza mult mai repede si mai bine, asa ca de azi incepem sedintele de logopedie cu un terapeut privat.

Cel mai mult imi doresc ca tot efortul nostru si al vostru, celor care ne-ati ajutat, sa fie rasplatit si rezultatele sa fie la fel de spectaculoase ca si cele pe care David le-a inregistrat dupa cele doua sesiune de terapie la hiperbara. Din punct de vedere psihic, dupa primele doua sesiuni  rezultatele au fost foarte bune. Oricum, o sa va tin la curent cu tot ce se va intampla cu el in continuare din punct de vedere medical. Prietena noastra Diana Cozma, mama lui Rares, asa cum ne-a fost alaturi pina acum ne va ajuta sa ajungem si  in Germania. Acum asteptam sa primim programarea si vom merge impreuna la clinica din Munchen. Am sa va tin la curent cu tot ce vom face pentru David. La rubrica "justificare cheltuieli" veti putea vedea suma de bani pe care David a primit-o si cat am cheltuit pentru terapie.

Va multumesc tuturor ca ne-ati fost alaturi, in special dnei Gabi  si Ovidiu inpreuna cu colegi . Ne rugam mereu ca tot binele pe care il faceti sa vi se intoarca intr-un fel sau altul, fiecare dupa cum va doriti. Va multumim inca o data si va purtam in rugaciunile noastre. Doamne ajuta.

Dezamagire ,dar speram ca vom reusi sa-l ajutam pe DAVID!

Dragi prieteni, Mi-as fi dorit sa vin cu vesti bune dar, din pacate, nu e asa. Dupa cum stiti, anul trecut am adunat peste 300 de formulare prin care cei care au dorit si-au directionat 2% din impozitul pe venit catre contul deschis pentru David de catre Asociatia Sf Andrei. Din pacate in contul asociatiei nu au intrat de la trezorerii decat putin peste 1200 de ron, neasteptat de putin fata de numarul de formulare depuse la Adminstratia Financiara anul trecut. Va multumesc mult ca ati incercat sa ne ajutati dar, din pacate, suma adunata a fost cu mult sub asteptarile mele.
In prezent, in afara de ceea ce va scriam mai sus, in contul deschis de noi pentru David se afla suma de 3500 ron. Deci, in momentul de fata dispunem de aproximativ 4.700 de ron.  Din suma asta 3500 ron vor fi folositi pt terapia hiperbara  iar bani din asociatie 1200 pt sedintele de logopedie pe care vrem sa le facem cind ne intoarcem de la Constanta  .Din pacate prea putin fata de suma de care avem nevoie pentru a face ceea ce ne-am propus anul acesta pentru recuperarea lui David.
Din tot sufletul sper ca, cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru sa reusim sa facem ceea ce trebuie pentru David. Anul acesta avem in plan sa mergem a treia oara la hiperbara, sa reluam sedintele de logopedie in particular (am lucrat cu un terapeut cu 30ron/ora, la centre particulare pretul fiind mai mare, chiar si 50 ron/ora). Din salarul meu de asistent personal de 520 ron si cel al sotului de 927ron nu ne permitem sa facem singuri tot ce ne-am propus.
In afara de oxigeno-terapie, speram sa ajungem si in Germania la o consultatie neurologica. Am sperat din tot sufletul ca vom aduna cu formularele depuse anul trecut la finante suficienti bani pentru a acoperi cheltuielile unui control neurologic la clinica KinderZentrum din Munchen, dar nu stim ce s-a intamplat si de ce pe cele peste 200 de formulare ale unor contribuabili de aici, din judet, de la Trezoreria Timisoara ne-au intrat doar 360ron. Adica mai putin de 2 lei/formular. Ceea ce practic mi se pare imposibil, tinand cont ca am avut foarte multe formulare de la persoane ce au un venit consistent. Am sa merg la finante sa vad ce s-a intamplat de nu au intrat eu mai multi bani. Eu personal am depus toate formularele.
Indata ce voi avea un raspuns il voi posta si cand voi primi si extrasul pe luna ianuarie il voi publica pe blog, asa cum am facut si cu celelalte extrase primite de la Asociatie. Fac toate acestea pentru a arata ca suntem niste oameni sinceri si corecti, a arata ca tot ceea ce facem nu e pentru noi, ci doar pentru recuperarea lui David
David este bine, mai ales de cind ia Oxi Max; e mult mai receptiv si spune multe silabe litere; canta in limba lui. E un mare smecher. A fost putin racit, dar de luni va merge din nou la gradinita.
In Germania vrem sa mergem sa aflam daca David are epilepsie sau nu; de 4 ani ia medicamente anti convulsivante, desi de mult timp nu mai face crize de epilepsie (am sa postez un filmulet legat de acest aspect http://www.youtube.com/profile?user=SuperDraganBoss#p/u .Neurologul a spus ca nu sunt crize, sunt mioclonii de somn. Nu stiu ce sa cred. Peste tot pe unde am umblat, Bucuresti, Cluj, Zalau, Sibiu si Timisoara nu mi s-a spus ceva concret. Doctorii se contrazic intre ei, fiecare schimba tratamentul dupa cum considera ca e mai potrivit si eu nu mai stiu ce sa cred. Acesta este motivul pentru care imi doresc neaparat sa ajunge, cu David in Germania. Pentru ca el recupereaza foarte bine, si merita sa lupt pentru el. Si de aceea VA CER AJUTORUL VOUA, care cum puteti sa-l AJUTATI pe DAVID. Ne puteti ajuta cu donatii, sponsorizari, dar si cu directionarea celor 2% din impozitul pe venit aferent anului 2011 prin completarea formularului 230, pe care vi-l pot pune la dispozitie oricand.
NE VOM RUGA CA PENTRU TOT BINELE FACUT, DUMNEZEU SA VA RASPLATEASCA. Va dorim multa sanatate, e cea mai de pret pe lumea asta, daca esti sanatos in viata le faci pe toate. Doamne Ajuta.
Cu drag David si Valy

Noutati !

Dragi mei!
Stiu ca asteptati vesti despre David, asa ca va voi scrie cateva noutati. Suntem bine, de ceva timp David ia un medicament care se numeste Oxi Max (picaturi de oxigen). Dupa aproape o luna de tratament pot sa zic ca se vede efectul si ii fac bine lui David. DUpa acest tratament dar si dupa toate celelalte facute pana acum, in prezent David spune foarte multe silabe, pronunta litere cum ar fi t, p, b, d si intelege foarte bine absolut tot. In schimb nu vorbeste. De ceva timp a inceput sa-mi arate cu degetul ce vrea, iar in caz ca noi nu intelegem ce vrea ne ia de mana si ne arata. Chiar daca mai avem cale lunga de batut, suntem multumiti de progresele lui. Medicul de familie dar si neurologul mi-au spus ca am batut la multe usi si din cauza asta David este bine si va fi si mai bine daca vom continua lupta la fel de ambitiosi. Ambii spun ca David are nevoie de foarte multa logopedie.

In primul rand ii multumesc lui Dumnezeu ca el imi da si mi-a dat putere sa merg inainte, sotului care ma sustine, Dianei Cozma-mama lui Rares pe care Dumnezeu mi-a adus-o in cale si VOUA dragii mei, care ne-ati AJUTAT cu BANI pentru recuperarea lui David. Din tot sufletul VA DORESC MULTA, MULTA SANATATE.

Traiesc cu speranta ca David va fi mult mai bine si simt asta, doar ca trebuie sa reusim sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a treia sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si celor care ne intelegeti, VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, dati-i lui David sansa sa se faca bine. O puteti face donand orice suma in contul lui sau completand formularul 230 si directionand 2% din impozitul pe salar aferent anului 2011, asa cum multi dintre voi ati facut-o si anul trecut. Pentru obtinerea formularului ma puteti contacta pe e-mail sau telefon. Va multumim din suflet.

David si Valentina

LA MULTI ANI!

La multi ani dragi nostri va dorim un an nou mai bun, multa sanatate multe realizari si tot ce va doriti sa vi se inplineasca.Dragi prieteni David este bine si suntem foarte multumiti de progresele lui .
Doamne ajuta pe David si pe toti copiii sa se faca bine, sa aline durerea din sufletul parintilor lor. Pentru ca este dureros, este o durere de neimaginat sa-ti vezi copilul bolnav si uneori sa te simti neputincios.

Va multumim ca sunteti alaturi de noi. Va iubim, chiar daca nu va cunoastem. Pentru ca datorita voua David are sansa sa fie mai bine. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a treia sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David .

SARBATORI FERICITE !

Dragi nostri,

Va multumim tuturor, va multumim voua, celor care va ganditi la noi, celor care ne incurajati, celor care ne-ati ajutat si ne veti ajuta in continuare.
Nu pot nominaliza pe cineva, caci sunt multe persoane care ne-au fost alaturi, prieteni, cunoscuti dar si persoane anonime, sau persoane care se vor anonime si nu vreau sa omit pe cineva. Acum, in prag de sarbatori pot sa va spun ca dorinta mea cea mai mare este sa ajung din nou cu David la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Motivul este ca am vazut progrese din punct de vedere psihic, in plus am citit despre cazul unui copil la care rezultatele cele mai semnificative au inceput sa se vada dupa ce a efectuat 40 de sedinte; sau alti copii care dupa terapie au inceput sa vorbeasca. Noi pana acum am facut 30 de sedinte. Trebuie sa ajungem din nou la Constanta! Stiu ca vom reusi. Stiu ca David va vorbi intr-o zi. Asa cum l-am vazut facand primul pas stiu ca va veni si ziua in care il voi auzi vorbindu-mi.
Va multumim tuturor pentru tot sprijinul acordat. Sarbatori fericite, un Craciun fericit si fie sa aveti parte de an nou mai bun.